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首个奥密克戎株新冠病毒灭活疫苗序贯临床试验在中国启动
〖壹〗、首个奥密克戎株新冠病毒灭活疫苗序贯临床试验于5月9日在中国湖南省启动 ，由国药集团中国生物北京生物制品研究所开展 。试验主体：国药集团中国生物北京生物制品研究所 。试验类型：序贯临床试验 ，即针对已接种新冠疫苗的人群开展奥密克戎株新冠疫苗的临床研究。试验意义：这是全球首个针对奥密克戎变异株的新冠病毒灭活疫苗序贯临床试验 。
〖贰〗 、奥密克戎新冠病毒灭活疫苗的研发进展序贯临床试验启动：由国药集团中国生物北京生物制品研究所研制的奥密克戎株新冠病毒灭活疫苗，目前正在开展序贯临床试验 。5月份 ，该试验已在湖南启动 ，这是继在浙江杭州启动空白人群接种后，首次在已接种新冠疫苗的人群中开展奥密克戎株新冠疫苗序贯临床研究。
〖叁〗 、据新闻报道 ，5月1日 ，由国药集团研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究正式在杭州启动，并于当天完成第一剂接种 。这是全球首支进入临床试验针对奥密克戎变异株的新冠病毒灭活疫苗 。那么 ，这会给防疫工作带来哪些帮助呢？首先 ，这是个好消息，它或许可以遏制奥密克绒的超强传染性。
奥密克戎和德尔塔谁更毒?疫苗还管用吗?中疾控最新研判!
奥密克戎与德尔塔的“毒性 ”对比尚无定论，但奥密克戎传播速率更快；现有疫苗对奥密克戎仍有一定保护效果 ，中国已做好技术储备 。
奥密克戎病例中突破性感染比德尔塔病例更常见研究还发现 ，在65例奥密克戎病例中，有7例无疫苗接种史 ，其余58例均完成了全程疫苗接种 。而在75例德尔塔病例中 ，完成全程疫苗接种的仅占249%，从未接种的占70.51%。这一数据表明 ，在本研究中 ，奥密克戎病例中的突破性感染比德尔塔病例更常见。
新冠病毒传播特征与重症风险变化奥密克戎变异株致病力减弱：国际及国内监测数据显示，奥密克戎及其分支（如BA.BF.XBB等）的致病力和毒力较原始株和德尔塔明显降低 ，重症和死亡比例显著下降 。这一变化既与病毒特性相关 ，也受益于人群疫苗接种率提升和及时干预治疗 。
张文宏发布微博表示，新发现的变异毒株奥密克戎是病毒进化的产物。由于中国目前快速响应与动态清零策略可以应对各种类型新冠变种 ，因此对中国目前还不会产生大的影响 。
接种疫苗是否不如感染一次奥密克戎？中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆回应 ，虽然目前流行的奥密克戎株和过去既往流行的其他变异株相比，致病性有所减弱，但是依然存在着重症和死亡的风险；而且重症和死亡的风险在各个年龄段都会有所体现 。“只不过我们过去强调的老年人得上重症和死亡的风险在整个人群当中比例会更高一些。
五一跨省出行或难实现的原因疫情形势严峻：目前全国已有29个省市出现本土疫情 ，点多面广 。汕头大学病毒学家常荣山指出 ，奥密克戎毒株的防控难度可能是德尔塔毒株的十倍，整体防控形势依然严峻 。南方疫情上升：北方城市疫情呈下降趋势 ，但南方城市疫情仍处于上升阶段。
为什么需要专门的奥密克戎疫苗?
意大利奥密克戎变异株对未接种疫苗者危险性高南京奥密克戎那个生物自带 ，接种疫苗可显著降低重症和死亡风险南京奥密克戎那个生物自带，并提高预防感染效力 。具体分析如下：奥密克戎对未接种疫苗者危险性不亚于德尔塔意大利麻醉和重症监护协会主席贾拉塔诺指出南京奥密克戎那个生物自带 ，研究表明奥密克戎变异株对未接种疫苗者的危险性与德尔塔相当 。
这两款疫苗可以对奥密克戎变异毒株产生有效的中和抗体 ，同时也可以对奥密克戎变异毒株的感染情况产生一定的保护作用。因为新冠病毒本身会发生一系列的变异情况，很多地方的新冠疫情主要是以奥密克戎变异毒株为主 。
奥秘克绒变异毒株 ，这个让很多人头疼 ，就是这东西跟原来的新冠病毒有相同的地方，但是也有不同的地方 ，传染性大大增强 ，本身的杀伤力略有下降 。所以靠原来的疫苗能起到一定的作用，但效果不太好，所以杭州开始研究奥美克隆的临床应用。
其次 ，就是能够使得疫情防控更加有效 ，社会秩序更加有序社会的疫情防控是一项很重要的事情，这能够在很大的程度上减少感染率。
去年主要产能设施主要投资于早期毒株疫苗 ，这些产品已经有大量供应和库存 。随着奥密克戎变异疫苗的成功开发 ，主要生产设施将匹配新的生产能力 。在即将进行的临床试验研究中，研究团队将密切关注疫苗是否能刺激人体产生针对奥密克戎的特异性中和抗体。这是疫苗功效的核心主题 ，将在临床研究中不断观察到 。
奥密克戎毒株在全球范围内的快速传播 ，使得现有疫苗的有效性显著降低 。接种追加剂有助于降低奥密克戎感染者住院、病危或死亡的概率。泰国为应对年底佳节期间可能的疫情加速传播，决定加强疫苗接种措施 。
